PD1对这个肿瘤真是没办法,有突变都不行!
2019-11-22
帕博利珠单抗在dMMR/MSI-H(高微卫星不稳定性)非结直肠癌肿瘤中规模最大的一项II期临床研究。
这个靶向药,数据还没成熟就三国同步批准,靠的是实力
2019-11-24
2019年11月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准阿斯利康(AstraZeneca)公司的BTK抑制剂Calquence(Acalabrutinib),治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,该药可作为患者的一线初始疗法或后续治疗
重磅药讯 | 中国抗癌新药在美国加速批准上市!国内还远吗?
2019-11-15
2019年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)及百济神州同时宣布Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼)获得FDA加速批准上市,用于治疗既往接受过至少1种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者
【药讯】卵巢癌一线靶向疗法,谁家强?
2019-10-01
2019年9月28日,顶级医学杂志新英格兰医学(The New England Journal Of Medicine)在线同步发表两项晚期卵巢癌治疗的3期临床试验结果显示,两种PARP抑制剂治疗新诊断晚期卵巢癌患者,可显著延长至少5个月患者肿瘤控制时间。
【重磅】近39个月!奥希替尼一线生存期官方公布
2019-09-29
大量现场图片
【FDA药讯】前列腺癌新药阿帕鲁胺再获新适应症批准
2019-09-19
阿帕鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)可将肿瘤进展风险降低一半以上。
【FDA药讯】多发性骨髓瘤CD38抗体一线组合疗法在美再获批
2019-09-27
达雷妥尤单抗加入硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(VTd)方案可将患者疾病进展或死亡风险降低53%。
【FDA药讯】K药免疫加靶向联合方案三国同步获批
2019-09-18
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准帕博利珠单抗(商品名:可瑞达,Keytruda)联合仑伐替尼(商品名:乐卫玛,Lenvima)方案,用于治疗晚期子宫内膜癌患者
【FDA药讯】肺癌少见突变靶向药即将实现零突破
2019-09-10
诺华制药官方宣布旗下靶向新药Capmatinib(INC280)获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定(Break Through Therapy),作为一线疗法治疗MET基因14外显子跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者
乳腺癌无化疗新辅助方案现曙光
2019-09-03
乳腺癌无化疗新辅助方案现曙光