美国食品和药物管理局（FDA）批准Ivosidenib（Tibsovo，Agios 制药，Inc.）用于治疗新诊断的急性髓细胞性白血病（AML）患者

270名晚期肿瘤患者中，55名生存已超过5年

帕博利珠单抗在美获批用于治疗食管鳞状细胞癌患者，部分患者更有效。

Ramucirumab（雷莫芦单抗，商品名：Cyramza）在美获批，单药用于治疗接受过索拉非尼治疗后且甲胎蛋白（AFP）水平≥400ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者。

PD1抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名：Keytruda，可瑞达）相继公布了两个消息，可谓忧喜参半，有好有坏。

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，正式批准Blueprint Medicine公司的新型靶向药物Ayvakit（avapritinib）上市，用于治疗携带PDGFRA基因突变无法手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）患者

12月27日，百济神州的抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液)和再鼎医药的PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib，商品 名“则乐”）在中国获批上市

美国时间12月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准阿斯利康旗下PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib，商品名：Lynparza，利普卓）新适应症，作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、且携带胚系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。

美国时间2019年12月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布正式批准阿斯利康及第一三共制药共同开发的新药fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（Enhertu，代号：DS-8201）上市，用于治疗既往接受过2次及以上抗HER2疗法治疗的无法手术或转移性HER2阳性乳腺癌的患者。

美国时间2019年12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Seattle Genetics公司和安斯泰来（Astellas）公司联合开发的新型抗癌靶向药物Enfortumab vedotin-ejfv（商品名：Padcev）上市，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，这些患者既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗，并且也接受过含铂化疗（作为新辅助、辅助、局限晚期或晚期系统治疗）。