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这个抗癌药,一周内一个好消息,一个坏消息!
发布时间2020年01月10日
PD1抑制剂帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:Keytruda,可瑞达)相继公布了两个消息,可谓忧喜参半,有好有坏。
年末重磅大礼,又有两款针对复发难治肿瘤的药物在国内获批!
发布时间2019年12月31日
12月27日,百济神州的抗PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)和再鼎医药的PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib,商品 名“则乐”)在中国获批上市
新年迎新药!美国FDA批准胃肠间质瘤新型靶向药物
发布时间2020年01月10日
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准Blueprint Medicine公司的新型靶向药物Ayvakit(avapritinib)上市,用于治疗携带PDGFRA基因突变无法手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者
癌王终有突破!胰腺癌靶向新药在美获批
发布时间2019年12月31日
美国时间12月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准阿斯利康旗下PARP抑制剂奥拉帕利(Olaparib,商品名:Lynparza,利普卓)新适应症,作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、且携带胚系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。
膀胱癌新药美国上市,免疫疗法无效后可用!
发布时间2019年12月21日
美国时间2019年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Seattle Genetics公司和安斯泰来(Astellas)公司联合开发的新型抗癌靶向药物Enfortumab vedotin-ejfv(商品名:Padcev)上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,这些患者既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗,并且也接受过含铂化疗(作为新辅助、辅助、局限晚期或晚期系统治疗)。
【FDA药讯】美国新上市乳腺癌靶向药,这个药不简单
发布时间2019年12月24日
美国时间2019年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布正式批准阿斯利康及第一三共制药共同开发的新药fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu,代号:DS-8201)上市,用于治疗既往接受过2次及以上抗HER2疗法治疗的无法手术或转移性HER2阳性乳腺癌的患者。
乳腺癌重磅新药来袭?直击第42届SABCS大会现场:惊喜不断,未完待续!
发布时间2019年12月21日
第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上传来一项项喜人的研究成果乳腺癌治疗最新进展
【FDA药讯】更多前列腺癌患者获益!安斯泰来前列腺癌新药美国再获适应症
发布时间2019年12月19日
美国时间2019年12月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布正式批准安斯泰来制药Enzalutamide(恩扎卢胺,商品名:Xtandi,安可坦)扩展适应症,用于转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)的患者。
PD1对这个肿瘤真是没办法,有突变都不行!
发布时间2019年11月22日
帕博利珠单抗在dMMR/MSI-H(高微卫星不稳定性)非结直肠癌肿瘤中规模最大的一项II期临床研究。
这个靶向药,数据还没成熟就三国同步批准,靠的是实力
发布时间2019年11月24日
2019年11月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准阿斯利康(AstraZeneca)公司的BTK抑制剂Calquence(Acalabrutinib),治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,该药可作为患者的一线初始疗法或后续治疗