【药讯】卵巢癌一线靶向疗法,谁家强?
2019-10-01
2019年9月28日,顶级医学杂志新英格兰医学(The New England Journal Of Medicine)在线同步发表两项晚期卵巢癌治疗的3期临床试验结果显示,两种PARP抑制剂治疗新诊断晚期卵巢癌患者,可显著延长至少5个月患者肿瘤控制时间。
【重磅】近39个月!奥希替尼一线生存期官方公布
2019-09-29
大量现场图片
【FDA药讯】前列腺癌新药阿帕鲁胺再获新适应症批准
2019-09-19
阿帕鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)可将肿瘤进展风险降低一半以上。
【FDA药讯】多发性骨髓瘤CD38抗体一线组合疗法在美再获批
2019-09-27
达雷妥尤单抗加入硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(VTd)方案可将患者疾病进展或死亡风险降低53%。
【FDA药讯】K药免疫加靶向联合方案三国同步获批
2019-09-18
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准帕博利珠单抗(商品名:可瑞达,Keytruda)联合仑伐替尼(商品名:乐卫玛,Lenvima)方案,用于治疗晚期子宫内膜癌患者
【FDA药讯】肺癌少见突变靶向药即将实现零突破
2019-09-10
诺华制药官方宣布旗下靶向新药Capmatinib(INC280)获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定(Break Through Therapy),作为一线疗法治疗MET基因14外显子跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者
乳腺癌无化疗新辅助方案现曙光
2019-09-03
乳腺癌无化疗新辅助方案现曙光
【重磅】【药讯】奥希替尼一线方案落地中国,更多患者获益
2019-08-31
奥希替尼一线疗法治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者适应症在中国获批。
脑癌治疗新突破,首个药物诱导基因疗法临床试验喜获成功!
2019-08-26
口服药物诱导基因疗法在复发性胶质母细胞瘤患者中显示良好的抗肿瘤效果,且耐受性可。
【药讯】百济神州淋巴瘤靶向药美国上市可期,近9成患者有效
2019-08-23
百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理泽布替尼的新药上市申请(NDA)并授予优先审评资格,用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。