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【FDA药讯】白血病化疗外新选择,靶向新药二线变一线
发布时间2019年05月06日
美国食品和药物管理局(FDA)批准Ivosidenib(Tibsovo,Agios 制药,Inc.)用于治疗新诊断的急性髓细胞性白血病(AML)患者
O药治疗患者5年生存情况报告!最长8年的随访结果
发布时间2019年08月02日
270名晚期肿瘤患者中,55名生存已超过5年
【FDA药讯】食管癌首个免疫疗法在美获批
发布时间2019年08月01日
帕博利珠单抗在美获批用于治疗食管鳞状细胞癌患者,部分患者更有效。
【FDA药讯】肝癌又增二线靶向药物,生存期延长1.2个月!
发布时间2019年05月14日
Ramucirumab(雷莫芦单抗,商品名:Cyramza)在美获批,单药用于治疗接受过索拉非尼治疗后且甲胎蛋白(AFP)水平≥400ng/mL的肝细胞癌(HCC)患者。
这个抗癌药,一周内一个好消息,一个坏消息!
发布时间2020年01月10日
PD1抑制剂帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:Keytruda,可瑞达)相继公布了两个消息,可谓忧喜参半,有好有坏。
新年迎新药!美国FDA批准胃肠间质瘤新型靶向药物
发布时间2020年01月10日
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准Blueprint Medicine公司的新型靶向药物Ayvakit(avapritinib)上市,用于治疗携带PDGFRA基因突变无法手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者
年末重磅大礼,又有两款针对复发难治肿瘤的药物在国内获批!
发布时间2019年12月31日
12月27日,百济神州的抗PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)和再鼎医药的PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib,商品 名“则乐”)在中国获批上市
癌王终有突破!胰腺癌靶向新药在美获批
发布时间2019年12月31日
美国时间12月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准阿斯利康旗下PARP抑制剂奥拉帕利(Olaparib,商品名:Lynparza,利普卓)新适应症,作为接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、且携带胚系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。
【FDA药讯】美国新上市乳腺癌靶向药,这个药不简单
发布时间2019年12月24日
美国时间2019年12月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布正式批准阿斯利康及第一三共制药共同开发的新药fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu,代号:DS-8201)上市,用于治疗既往接受过2次及以上抗HER2疗法治疗的无法手术或转移性HER2阳性乳腺癌的患者。
膀胱癌新药美国上市,免疫疗法无效后可用!
发布时间2019年12月21日
美国时间2019年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Seattle Genetics公司和安斯泰来(Astellas)公司联合开发的新型抗癌靶向药物Enfortumab vedotin-ejfv(商品名:Padcev)上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,这些患者既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗,并且也接受过含铂化疗(作为新辅助、辅助、局限晚期或晚期系统治疗)。