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脑胶质瘤实录 | 一个人的“战场” ,一群人的“战役”
随着数字化医疗的普及,一些改变确实在悄然发生。远程会诊这一在线纽带,连接了遥远且悬殊的两端,正在改写很多人的命运。被诊断为右丘脑恶性胶质瘤的李先生,就是凭借着这块新底牌,在癌症的生死独木桥中成功上岸。
卵巢癌实录 | 2次击败卵巢癌,从晚期到治愈,她只用了1年!
近期大热的电影《送我上青云》中,姚晨饰演的女主”盛男“,因为腹痛去医院检查,没想到却查出了卵巢癌。大夫说,有一半的概率能活5年。一年前,刘女士也曾听过同样的话……
直肠癌实录 | 如何成功“保肛”? 我只花了30分钟就找到了答案
周女士频繁便血被诊断为直肠癌,因为局部肿瘤太大,医生不建议保肛。不服输的周女士决定出国找寻更好的治疗方案,经医药行业朋友介绍,周女士联系上QTC Care,并在QTC Care帮助下预约了国际知名消化道肿瘤专家的远程会诊。在会诊中,Dr.Andrew Zhu介绍了新辅助放化疗,为周女士带来治疗新转机。
前列腺癌实录 | 生存还是尊严? 一道男性的选择题
患癌后,人本能地恐惧死亡,但更令他们无法承受的是治疗过程中丧失的尊严。面对希望渺茫的未来与痛苦的现在,癌症病人如何才能寻求最佳治疗呢?
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QTC Care 企业报道
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PD1对这个肿瘤真是没办法,有突变都不行!
帕博利珠单抗在dMMR/MSI-H(高微卫星不稳定性)非结直肠癌肿瘤中规模最大的一项II期临床研究。
这个靶向药,数据还没成熟就三国同步批准,靠的是实力
2019年11月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,正式批准阿斯利康(AstraZeneca)公司的BTK抑制剂Calquence(Acalabrutinib),治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,该药可作为患者的一线初始疗法或后续治疗
重磅药讯 | 中国抗癌新药在美国加速批准上市!国内还远吗?
2019年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)及百济神州同时宣布Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼)获得FDA加速批准上市,用于治疗既往接受过至少1种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者
【药讯】卵巢癌一线靶向疗法,谁家强?
2019年9月28日,顶级医学杂志新英格兰医学(The New England Journal Of Medicine)在线同步发表两项晚期卵巢癌治疗的3期临床试验结果显示,两种PARP抑制剂治疗新诊断晚期卵巢癌患者,可显著延长至少5个月患者肿瘤控制时间。
【重磅】近39个月!奥希替尼一线生存期官方公布
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【FDA药讯】前列腺癌新药阿帕鲁胺再获新适应症批准
阿帕鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)可将肿瘤进展风险降低一半以上。
【FDA药讯】多发性骨髓瘤CD38抗体一线组合疗法在美再获批
达雷妥尤单抗加入硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(VTd)方案可将患者疾病进展或死亡风险降低53%。
【FDA药讯】K药免疫加靶向联合方案三国同步获批
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准帕博利珠单抗(商品名:可瑞达,Keytruda)联合仑伐替尼(商品名:乐卫玛,Lenvima)方案,用于治疗晚期子宫内膜癌患者
【FDA药讯】肺癌少见突变靶向药即将实现零突破
诺华制药官方宣布旗下靶向新药Capmatinib(INC280)获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定(Break Through Therapy),作为一线疗法治疗MET基因14外显子跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者
乳腺癌无化疗新辅助方案现曙光
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